摘要：
乳腺癌是最常见的肿瘤之一,其治疗仍有很大的改进空间.拓扑异构酶II α是治疗乳腺癌等人类疾病的潜在靶点.天然产物具有广泛的生物学活性和化学骨架代表性,是新药发现的重要源泉.使用Autodock vina对天然产物数据库IBScreen NP进行了基于分子对接的虚拟筛选.根据它们的打分值和结构多样性筛查,对获得的22个命中化合物进行体外pBR322 DNA松弛实验验证.结果显示,候选化合物4 (CP4)对拓扑异构酶IIα的抑制效果最好.体外抗肿瘤活性结果表明,CP4有一定的抗乳腺癌活性.
李 林, 苏稼航.
基于虚拟筛选技术从天然产物中发现新型拓扑异构酶IIα抑制剂
[J]. 南开大学学报（自然科学版）, 2023,(2): 61-.
