摘要：

为明确清热化浊方对2型糖尿病的影响和物质基础，借助网络药理学联合分子对接技术以及动物实验验证分析。发现清热化浊方治疗2型糖尿病潜在有效成分有97个，关键化合物为槲皮素，木犀草素，汉黄芩素等。候选靶点188个，关键靶点分别为TP53，AKT1，HSP90AA1等。GO富集分析显示涉及的生物功能有药物应答，氧化应激的反应，活性氧细胞代谢等。KEGG通路富集显示有脂类和动脉粥样硬化信号通路，磷脂酰肌醇信号通路等。分子对接显示有32对稳定的化合物和受体蛋白结合体。动物实验显示清热化浊方可降低DM大鼠的空腹血糖，空腹胰岛素，胰岛素抵抗指数和糖化血红蛋白，且DM大鼠肝组织中p-PI3K/PI3K，p-AKT/AKT蛋白表达显著上调（P<0.05）。清热化浊方可能通过激活PI3K-AKT信号通路，改善胰岛素抵抗，从而治疗2型糖尿病，且具有作用成分多、靶点广和信号通路多样的特点。