摘要：
在高产核黄素的枯草芽孢杆菌LR11中，采用无标记基因修饰的方法，双缺陷丙酮酸羧激酶基因（pckA）和糖异生途径关键酶抑制蛋白基因（ccpN），用不同启动子高表达甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（gapB）；在LR11中，分别不同水平高表达果糖-1，6-二磷酸酶基因（fbp）；不同水平弱化表达甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（gapA）。摇瓶发酵，测定发酵液中核黄素的产量、生物量、残糖等数据。结果显示，适当提高gapB的表达水平，核黄素产量最高，达到3.60 g/L。其他方法降低糖酵解通量对核黄素产量有小幅度提升。推测gapB高表达造成的NADPH消耗是核黄素产量增加的主要原因之一。