摘要： 采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子(MNPs)，对Fe3O4MNPs进行无机材料SiO2包被和氨基化，依次得到Fe3O4@SiO2和 Fe3O4@SiO2-NH2，再对Fe3O4@SiO2-NH2和醋酸氟孕酮(FGA)进行 PEG 化，分别得到Fe3O4@SiO2-NH2-PEG 和 PEG-FGA 产物 . 分别以 20 mg∶20 mg、20 mg∶10 mg 的比例进行Fe3O4@SiO2-NH2-PEG和PEG-FGA的装载研究.最后利用紫外-可见分光光度法对样品装载、释放的结果进行吸光度测定，通过FGA的浓度标准曲线，计算样品的释放浓度.结果表现为在释放过程中，从4-20 d数据结果看，20 mg∶10 mg的样品要好于20 mg∶20 mg的样品，所以确定20 mg∶10 mg用作药物释放研究的浓度.