摘要： 通过提取总蛋白和细胞质和核蛋白,比较LoVo 和HCT116 对照细胞和450 μmol/L CoCl2处理后细胞中VEGF、CDC42 和p38 MAPK 的表达水平,实验结果显示,与对照组相比,处理组细胞中VEGF、CDC42 和p38 MAPK 的总蛋白水平升高. 通过免疫细胞化学检测CoCl2处理前后细胞中VEGF、CDC42、p38 MAPK 的表达及定位,结果显示VEGF、CDC42 位于细胞质中的表达,p38 MAPK 位于细胞质和细胞核中的表达. 通过瞬时转染小干扰RNA 来敲低CDC42 的表达,检测VEGF 和p38 MAPK 的蛋白表达并通过平板克隆形成试验、Transwell 迁移和侵袭试验比较处理组细胞在敲低CDC42 前后的增殖、迁移和侵袭能力.实验结果表明CDC42 敲低后,CoCl2处理后细胞的迁移和侵袭能力下降. 本实验证明PGCCs 及其子代细胞的高侵袭和迁移能力与VEGF-CDC42-p38 MAPK 信号通路有关.