摘要：
采用基于DFT（密度泛函理论）的M06杂化交换泛函方法，对生理环境（水液相、310.15 K、1个标准大气压）下二价铜苯丙氨酸配合物（Phe→Cu2+）对映体之间的手性异构进行研究。反应通道研究发现：Phe→Cu2+的手性对映异构可通过羰基的O原子或氨基的N原子做为H（质子）转移桥梁实现。异构过程的驻点能量图研究表明：H以N做为迁移桥梁的异构反应具有明显优势。在水分子（簇）及水的强极性的双重作用下，优势反应通道速控制骤的自由能能垒是116.6 kJ/mol。研究结果表明：在生命体内二价铜苯丙氨酸配合物的手性对映体异构速度极慢，用苯丙氨酸铜给生命体同时补充铜元素和苯丙氨酸比较安全。