摘要： 上皮细胞钙粘素(E-cadherin)介导细胞间粘附连接,通过多级信号转导调控细胞粘附、增殖、迁移等多种细胞行为.本实验室前期研究中成功构建了基于E-cadherin胞外域的E-cad-Fc融合蛋白作为人间充质干细胞(hMSCs)的培养基质,其能够激活上皮细胞生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路,促进hMSCs增殖,但目前为止尚不明确E-cad-Fc基质能否替代EGF在hMSCs培养过程中发挥特异性功能.因此,本研究首先利用基因芯片技术分析了E-cad-Fc对EGF相关信号通路的影响,并筛选出显著差异表达的基因.利用western blot评价了E-cad-Fc和EGF在短时间内对hMSCs中EGFR的激活,并初步评价了两者对hMSCs定向诱导分化的影响.研究结果表明,E-cad-Fc基质可替代EGF持续性激活EGFR的磷酸化,并在定向诱导分化过程中促进hMSCs的转胚层进程.该研究为探讨钙粘素基质对hMSCs细胞行为的调控作用及其信号转导机制奠定了基础.