摘要：
通过生物信息学分析结合细胞与动物实验，探讨了驱动蛋白家族成员15（KIF15）在前列腺癌中的潜在临床价值，尤其是其作为预后生物标志物及治疗靶点的作用。首先从TCGA数据集中提取KIF15的表达数据及相关临床信息，采用无监督聚类分析建立分子亚型，并对不同亚型的预后进行比较。通过最小绝对收缩和选择算子（LASSO）回归分析，构建了基于KIF15的风险模型，并利用前列腺癌数据库进行验证。此外，采用列线图对患者生存期进行了预测。细胞实验结果表明，KIF15的敲低显著抑制前列腺癌细胞的增殖与迁移能力，相关的克隆形成、免疫印迹和Transwell实验均支持这一结论。机制分析显示，KIF15通过调控下游因子CDCA8，影响肿瘤细胞的M期活性。动物实验进一步验证了靶向敲低KIF15可以有效抑制肿瘤的进展。综上所述，KIF15不仅是前列腺癌预后的独立风险因素，还为该疾病的靶向治疗提供了新的潜在靶点。