信噪比低于-5 dB时,信号恢复难度大.提出了一种新的信号估计算法,基于加窗Wigner-Ville分布(pseudo Wigner-Ville distribution,PWVD)的时频峰值滤波(time-frequency peak filtering,TFPF)PWVD-TF-PF,即利用PWVD与信号时频的关系设计一种计算窗函数长度的方法,同时将此窗与魏格纳分布结合用于TF-PF.TFPF是通过时频分布重建信号.首先将信号经过FM调制为解析信号,采用PWVD集中信号的能量,而噪声能量均匀分布于整个时频平面,提高了信号的信噪比,可准确估计出信号的频率.将时频分析方法用于低信噪比实信号估计中,使频率估计在信噪比低于0 dB时依然可行.此设计能够在信噪比达到-8 dB时恢复信号,并且信号的频率估计结果基本达到Cramer-Rao lower Bound(CRLB).

现有能谱CT在不同的扫描过程中有效能量窗口通常固定不变,限制了CT成像系统的动态范围.为了提高能谱CT成像精度,提出了一种面向双能CT成像的重构解析医用X射线能谱的方法.利用不同能量的X射线光子在硅半导体中吸收的差异,通过积分不同深度的半导体内的光生电荷并重构解析方程,经一次辐射可以获得同一物体在不同能量组合下的投影信息并用于图像重建.仿真结果表明:图像重建质量受有效能量窗口、待测物质成分及尺寸影响,方法在降低辐射剂量的同时获得了物质在不同能量组合下的成像结果,并可以针对不同物体选择最优能量组合进行成像.

为了降低 5.725-5.850 GHz 的窄带 ISM (Industrial Scientific Medical)频带信号对超宽带(UltraWideband)信号传输的影响,设计了一种新型的小型平面印刷超宽带天线,该天线由50 Ω同轴线馈电,在3.1-10.6 GHz的频带内具有良好的谐振效果和方向性.对该天线进行陷波处理,设计了一个近似U型的陷波槽,对陷波槽陷波原理进行了分析,并且对陷波槽的尺寸进行了优化,实现了在5.8 GHz 的ISM频段的阻带特性.仿真和测试结果均表明,带宽覆盖了3.1-10.6 GHz,测试表明实际的带阻频段为5.6-6.2 GHz,覆盖了频率为5.725-5.850 GHz的ISM频段.此天线可适用于5.8 GHz信号干扰的超宽带应用环境.

在原LVDS隔离通信驱动电路的基础上进行改进,加入了预加重技术,使得电平转换时间缩小,增强了信号质量,提高了传输速度,增加了传输距离.采用了0.18 μm BCD工艺对电路进行了仿真,仿真结果表明即使当电压需要达到稳定后电压的86.6%时,预加重改进后的电路电平转换时间(上升沿下降沿时间)改进比例达68%,效果显著.

为降低窄带信号对超宽带的干扰,对具有带阻特性的超宽带天线进行了研究,提出了一种对WiMAX频段具有带阻特性的超宽带单极子天线.该天线采用了聚四氟乙烯玻璃纤维柔性材料作为介质基板,以铜作为辐射贴片和接地板材料,通过在天线的辐射贴片上刻蚀出开口谐振环,使得天线在3.25-3.9 GHz频段出现阻带,有效抑制了WiMAX无线通信(工作频段为3.3-3.7 GHz)窄带信号对超宽带的干扰.天线的整体尺寸为32 mm×40 mm×0.8 mm.仿真分析结果表明,天线带宽为2.7-12.3 GHz,阻带为3.25-3.9 GHz,实现了辐射方向图H面的全向特性和E面稳定性.通过建立人体组织模型,改变天线与人体的距离对天线工作特性进行对比分析,验证了可穿戴天线的可行性.

为减小无源相控阵列天线的尺寸,提高阵列天线的转向能力,对以铁电薄膜移相器为移相单元的相控阵列天线进行了研究,提出了一种工作于15 GHz与18 GHz的双频1×4扇形微带贴片天线阵模型.该天线阵由共面叉指电容波导型铁电薄膜移相器、扇形微带天线及天线阵列组成.利用全波电磁仿真软件HFSS,通过改变钛酸锶钡(BST)铁电薄膜的介电常数,模拟加载不同偏置电压情况下BST薄膜移相器的相移特性,调试天线阵辐射转向角,实现了天线阵±22°转向,有效提高了天线阵列的转向能力.通过使用钛酸锶钡薄膜新型铁电材料,实现了天线阵列尺寸的缩小.

在高能物理宇宙线观测中,探测器时间标定系统的精度至关重要.对于LHAASO实验WCDA探测器,时间测量的精度决定了测量原初宇宙线方向的灵敏度.为达到0.2 ns的时间精度,给出了一种基于物理簇射事例的时间刻度方法,并实现刻度探测器阵列的离线刻度软件.使用蒙特卡洛模拟数据对该方法进行检验,方法能够满足时间刻度的要求.

在对纸质图书进行扫描或者拍照时,经常由于外界原因,而导致图像变形,扭曲成柱面图像,严重影响阅读和OCR识别.为了修正文本图像的畸变,提出了一种基于基准线的柱面文本图像修正方法.对于柱面文本图像,检测每个文本行的上边界和下边界,计算上下边界之间的中线,然后进行曲线拟合得到每个文本行的基准线.根据该行的基准线,通过计算得到每列像素的偏移值,然后对图像进行修正.经过修正之后的图像,OCR识别率有了明显的提高,相关系数也表明图像修正效果良好.实验证明了此方法的有效性和可行性,能够有效地修正柱面文本图像的畸变.

铜绿假单胞菌是一种具有很强环境适应性的机会致病菌,感染后通常很难治愈从而造成很严重的后果.聚胺类化学物质在很多种生物体内广泛存在,并且在细胞内发挥多种重要的功能.铜绿假单胞菌 PAO1可以利用聚胺类物质作为菌体生长所需的唯一的碳源和氮源,亚精胺脱氢酶(SpdH)在铜绿假单胞菌亚精胺代谢过程中发挥重要的作用.本研究在大肠杆菌中成功表达了可溶性SpdH蛋白,并经过多种方法纯化后筛选获得了蛋白质晶体,通过X射线衍射实验收集到分辨率达到0.185 nm的衍射数据,并使用 HKL2000软件对衍射数据进行了处理,这些数据为SpdH结构的解析奠定了基础.

CHD5蛋白是一种ATP依赖性染色质重塑解旋酶,属于CHD家族.CHD家族成员在胚胎发育及肿瘤发生发展过程中具有重要的作用.前期研究发现CHD5在多种不同类型的肿瘤中发挥抑癌功能,但不清楚CHD5是否影响早期胚胎干细胞分化.本研究发现随着胚胎干细胞向神经前体细胞的分化,CHD5的表达显著上调.干扰CHD5的表达之后对细胞进行向神经前体细胞分化的诱导,发现POU5F1和NANOG等胚胎干细胞标志基因表达上调,Wnt信号通路激活,而PAX6和SOX1等神经前体细胞的标志基因表达得以抑制,表明CHD5在胚胎干细胞向神经前体细胞分化过程中具有重要功能.

建立利用HPLC-MS/MS法同时测定人血清中4种一线抗结核药物(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇)浓度的方法,以苯海拉明为内标,利用蛋白沉淀法将分析物与生物基质分离,色谱柱:Gemini C18(50×4.6mm,3 μm),流动相:A: 2 mmol/L甲酸铵-0.2%甲酸水溶液,B: 0.1%甲酸-甲醇-异丙醇(90∶10,体积比)溶液,采用电喷雾离子源,正离子扫描模式,并应用于临床进行治疗药物监测,共监测316例.结果显示,该方法快速准确稳定,特异性、标准曲线与定量下限、准确度与精密度、基质效应与提取回收率及稳定性均满足药物浓度测定的要求,可用于抗结核药临床治疗药物浓度监测.

为筛选结直肠癌MTX耐药的潜在靶点,运用生物信息学手段从GEO(Gene expression omnibus)收集并整理有关结直肠癌甲氨蝶呤(MTX)耐药相关数据,利用GEO2R筛选对照细胞和耐药细胞表达差异的基因,并用细胞生物学手段验证该基因是否参与MTX耐药.结果显示15个基因在MTX耐药结直肠癌细胞中差异表达,其中13个上调,2个下调;其中表达差异最显著的是SPINK1.通过细胞增殖实验、细胞毒性实验证实敲低SPINK1抑制细胞增殖,解除结直肠癌甲氨蝶呤耐药性.该研究表明SPINK1可能是结直肠癌耐药潜在的治疗靶点.利用细胞生物学方法进一步确认其功能,可为进一步实验验证提供依据.

利用 W (2,2) 李代数上相容的左对称代数结构,研究了 W (2,2) 超代数上相容的左对称超代数结构.

The powerful tools of Bailey pairs and Bailey's lemma are used to give another algebraic proof of Bressoud's generalizations of the Rogers-Ramanujan identities.

 Some results about the Aleksandrov problem in p -normed spaces ( 0 < p ≤ 1) are obtained.

以乙酸铜为铜源，利用浸渍法制备了CuO_x/活性炭催化剂，用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、热失重（TGA）、N₂吸附-脱附等方法表征了催化剂.以苯酚过氧化氢羟基化反应为模型反应，研究了焙烧温度对CuO_x/活性炭催化性能的影响，并以最佳焙烧温度下制得的CuO_x/活性炭为催化剂，对苯酚羟基化反应的工艺进行了简单讨论.结果表明，高温下，部分氧化铜被还原为氧化亚铜，提高了CuO_x/活性炭的催化活性.450 ℃焙烧5 h的CuO_x/活性炭具有最高的催化活性.以0.05 g CuO_x/AC-450为催化剂，50 mL水为溶剂，1.88 g苯酚，2 mL 30%的过氧化氢为氧化剂，反应时间为60 min，反应温度为70 ℃，苯酚转化率为45.35%，邻苯二酚的选择性为24.11%，对苯二酚的选择性为67.13%.

实验采用正交实验法对花生壳吸附工业废水中的Cu²⁺进行研究.首先采用不同的改性剂对花生壳进行改性，并对其进行动力学和热力学模拟.结果表明，当初始Cu²⁺为600 mg·L -1 ，吸附温度为20 ℃，花生壳加入量为6 g·L -1 ，吸附时间为40 min时，Cu²⁺的吸附率达到最大，吸附效果最好.动力学行为符合Lagergren准二级动力学模型.热力学表明，在不同温度下，吸附过程的ΔG＜0、ΔH＜0、ΔS＞0，表明吸附过程是自发的放热过程.

建立了同时从沉积物中提取亚砷酸盐As（Ⅲ）、砷酸盐As（Ⅴ）、一甲基砷酸（MMA）和二甲基砷酸（DMA）4种砷形态的提取方法以及HPLC-ICP-MS联用测定沉积物中4种砷形态化合物的检测方法.探讨了磷酸、抗坏血酸、水浴时间等前处理条件，以及C8色谱柱和Hamilton PRP-X100色谱柱的色谱分离条件，由此建立了沉积物中砷形态的检测方法.结果表明，在95 ℃条件下水浴60 min，提取剂选择0.3 mol/L磷酸和0.5mol/L抗坏血酸的混合溶液，4种砷形态化合物加标回收率在70%-110%之间，相对标准偏差（RSD）小于6%.选用Hamilton PRP-X100（5 μm×15 cm）色谱柱进行4种砷形态的分离，以15 mmol/L磷酸氢二铵溶液（用甲酸调节pH=6.0）为流动相，在7 min内同时分析检测4种砷形态化合物，As（Ⅲ）、DMA、MMA和As（Ⅴ）的检出限依次为0.22、0.60、0.28和0.78 μg/L.该方法实现了对沉积物中常见的不同形态砷的同时分析，具有灵敏度高、精密度好的特点.

 Three novel transition metal coordination polymers [Cu(L₁)]_n·4nH₂O (1) , [Zn(L₂)₂]_n·3nH₂O(2) ,[Co(L₂)₂]_n·nH₂O (3), (HL₁=4-[3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]benzoic acid, and HL₂=3-acetamido-5 - (3-methyl-5 - (pyridin-4-yl) - 4H-1, 2, 4-triazol-4-yl)benzoic acid) have been hydrothermal synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, optical and magnetic measurements. Compounds 1-3 are described as 1D polymeric chains. In compound 1, ligand L₁? presents the μ₃-bridging coordination mode, and ligand L₂? presents two μ₂-bridging coordination modes in compounds 2 and 3. The room-temperature photoluminescence spectra of 1 and 2 exhibit weak emissions in the visible region than that of the free ligands. The magnetic properties of 3 show typical antiferromagnetic interaction from 62 to 300 K. But no bifurcation of the ZFC and FC curve is observed from 2 to 80 K, which shows that 3 isn’t a magnet.