摘要：
探究长链非编码RNA641（LINC00641）靶向微小核苷核酸320b（miR-320b）/Kruppel样因子7（KLF7）对胃癌细胞增殖、侵袭、血管生成拟态的影响。 将SGC-7901细胞分为control组、si-NC组、si-LINC00641组、si-LINC00641+miR inhibitor-NC组、si-LINC00641+miR-320b inhibitor组。 通过CCK-8、EdU染色、Transwell小室、细胞划痕、流式细胞术和三维细胞培养实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和血管生成拟态；qRT-PCR检测细胞中LINC00641、miR-320b和KLF7 mRNA水平；western blot检测KLF7、VE-cadherin、N-cadherin和E-cadherin蛋白表达；双荧光素酶实验验证LINC00641、KLF7与miR-320b间的靶向关系。 结果显示:沉默LINC00641可抑制SGC-7901细胞增殖、侵袭和血管生成，下调KLF7 mRNA和KLF7、VE-cadherin、N-cadherin蛋白表达（P<0.05），促进细胞凋亡，上调miR-320b水平和E-cadherin蛋白表达（P<0.05）。 加入miR-320b抑制剂可逆转沉默LINC00641对SGC-7901细胞增殖、侵袭、凋亡和血管生成的影响（P<0.05），上调KLF7 mRNA和KLF7、VE-cadherin、N-cadherin蛋白表达（P<0。05），下调miR-320b水平和E-cadherin蛋白表达（P<0.05）；LINC00641与miR-320b、miR-320b和KLF7均存在靶向关系。 上述结果表明:沉默LINC00641可通过靶向miR-320b/KLF7轴，抑制胃癌细胞增殖、侵袭和血管生成拟态。