摘要：

通过递增负荷游泳建立运动性疲劳（EIF）大鼠模型，分为EIF组、低、中、高剂量槲皮素组（L、M、H-槲皮素组）、H-槲皮素+AMPK抑制剂Compound C组（H-槲皮素+Compound C组），对照组（CK组）大鼠不游泳。随后用超声影像系统检测大鼠心功能参数；试剂盒和ELISA法检测大鼠心肌损伤、抗氧化指标；TUNEL染色检测大鼠心肌细胞凋亡情况；HE检测心肌组织病理变化；Western blot检测心肌组织Cx43、ATP 5D及AMPK/Nrf2通路相关蛋白表达。探讨槲皮素调节AMPK/Nrf2通路对EIF大鼠心肌损伤的影响。结果显示:CK组心肌组织结构正常，未见炎性细胞浸润，心肌纤维呈有序排列；EIF组心肌组织呈现明显病理损伤，心肌细胞体积肿胀及变形，且存在大量炎性细胞浸润；EIF组中LVIDs、LVPWd、CK、LDH、cTnⅠ、MDA、细胞凋亡率高于CK组，FS、EF、SOD、GSH-Px、CAT、p-AMPK/AMPK比值、Cx43、ATP 5D、Nrf2蛋白表达低于CK组（P<0。05）；L、M、H-槲皮素组LVIDs、LVPWd、CK、LDH、cTn I、MDA、细胞凋亡率低于EIF组，FS、EF、SOD、GSH-Px、CAT、p-AMPK/AMPK比值、Cx43、ATP5D、Nrf2蛋白表达高于EIF组（P<0.05）；H-槲皮素+Compound C组中LVIDs、LVPWd、CK、LDH、cTn I、MDA、细胞凋亡率高于H-槲皮素组，FS、EF、SOD、GSH-Px、CAT、p-AMPK/AMPK比值、Cx43、ATP 5D、Nrf2蛋白表达低于H-槲皮素组（P<0.05）。上述结果表明槲皮素通过调节AMPK/Nrf2通路改善EIF大鼠心肌损伤。