以 LiAlH₄和 AlCl₃为原料，采用机械球磨法成功制备了金属氢化物 AlH₃材料 . 采用 X-射线衍射（XRD）、傅立叶红外（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等手段对制备的材料进行分析表征；并采用程序升温脱附装置（TPD）和PCT对材料放氢动力学性能进行了研究.研究表明，制备的AlH₃为非晶态，在1 MPa氢压下退火处理会分解放氢，而不会转化为晶态AlH 3 ；制备的材料在127 ℃时TPD放氢微分速率最高；PCT放氢在恒温60 ℃时即可低速放氢；在150 ℃时可快速放氢，最大放氢量达4.09 wt%，接近理论值4.85 wt%，表现出较好的放氢动力学性能.

以枯黄的芦苇絮为原材料，采用高温炭化、KOH活化方法，制备芦苇絮基活性炭材料.SEM、FTIR和氮气吸脱附测试结果表明，所得芦苇絮基活性炭为中空的管状结构，表面富有氮、氧官能团，且具有微孔、介孔和大孔的多级孔道结构，比表面积达492 m 2 ·g ^-1 .该材料作为超级电容器电极材料，在0.5 A·g ^-1 的电流密度下，比电容高达459 F·g ^-1 ，当电流密度升高到10 A·g ^-1 时，比电容仍为280 F·g ^-1 ，表现出良好的电容特性.

探讨正交设计法优化库鲁木提草中多酚的提取工艺并测定库鲁木提草多酚抗氧化作用.采用正交设计方法考察了提取温度、超声时间、料液比和溶剂体积分数对多酚收率的影响，获得了多酚的最佳提取条件.以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼( DPPH)、2,1-连氮基-双-(3-乙基并二氢噻唑啉-6-磺酸）二铵盐(ABTS)和羟基研究了提取多酚对自由基的清除能力；利用铁离子还原法测定多酚提取物的抗氧化活性能力.结果显示库鲁木提草多酚的最佳提取条件为超声波时间30 min，超声温度35 ℃、溶剂浓度30%、液料比1∶120 g/mL的条件下，多酚提取率最高.随着库鲁木提草多酚浓度的提高，对·DPPH、·ABTS、·OH的清除率以及铁离子还原能力增大.研究结果表明,库鲁木提草中的多酚具有一定的抗氧化活性，并且清除能力与多酚浓度成正比.

为研究盐酸洗钢铁废酸的循环利用，采用D201离子交换树脂吸附去除氧化后盐酸酸洗废液中的三价铁离子，使吸附后的废酸循环利用.以静态吸附法对比了不同预处理方式D201树脂的吸附及脱附性能.进而用动态吸附法探究最优预处理后的树脂对Fe³⁺ 吸附和脱附再生性能.结果表明，采用先碱洗再酸洗预处理的树脂有较大的吸附容量和较好的吸附脱附性能，在处理酸洗废液中性能更加稳定.并研究了先碱洗再酸洗的D201树脂在吸附柱中的动态吸附过程，为盐酸洗钢铁废酸的循环利用奠定了基础.

合成并表征了1D链状配位聚合物[Mn(3,5-busalmen)(μ 1,5 -dca)]_n·2nCH₃CN(1)和同时具有3种Mn(Ⅲ)配位单元的配合物[Mn(5-Clsalmen)(H 2 O)(dca)]_0.5[Mn(5-Clsalmen)(H 2 O)Cl]_0.25{[Mn(5-Clsalmen)(H 2 O)](dca)}_0.25·1.5H₂O(2). X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为由μ 1,5 -dca桥联的一维之字链结构，配合物2包含2种六配位和一种五配位的Mn(Ⅲ)配位单元，而且单核Mn(Ⅲ)配位单元通过分子间氢键形成二聚体结构.磁性研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子分别通过桥联配体dca和分子间氢键传递弱的反铁磁相互作用.变场研究表明,配合物1可能在2 K时表现自旋翻转行为(H_SF=2 T).

Filtered-OFDM波形是满足5G网络要求的重要候选波形之一,而信道估计的准确性一直以来是现代通信系统中非常关键的技术指标.为了提高5G网络信道估计的准确性,将一种BP神经网络信道估计算法应用于Filtered-OFDM系统中.将少量的参考信号输入神经网络进行训练,使其适应信道的变化,再将接收信号输入神经网络估计整个信道的频率响应.经过算法研究和系统仿真发现,与传统的LS算法相比,BP神经网络算法可以有效降低系统的误码率(BER).同时,从系统复杂度上考虑,BP神经网络算法通过一次神经网络训练操作,就可有效估计出大量符号的信道信息,是一种复杂度适中的算法.

基于TSMC 0.18 μm RFCMOS工艺,设计了一款应用于P波段和L波段(405 M-2.2 GHz)的全集成射频发射前端芯片.系统由单转双巴伦、混频器、可变增益放大器和驱动放大器组成,系统架构基于改进的直接上变频方案.基带和本振端口的巴伦采用了一种能够同时实现噪声和非线性消除及宽带阻抗匹配的结构,混频器使用了正交双平衡基尔伯特结构,可变增益放大器基于跨导可变的共源共栅结构进行设计,驱动放大器采用了具有高线性度和宽带匹配特性的推挽结构.后仿真结果表明,在3.3 V电源电压下,该发射前端直流电流为76 mA,版图面积为2.4 mm×2.0 mm;具有可控电压增益10-30 dB;输出1 dB压缩点大于10.8 dBm;中频大于
25 MHz时,噪声系数小于8 dB;基带和射频端口反射系数小于-20 dB,本振端口反射系数小于-15 dB.

SM4算法是国家密码管理局发布的一种主要应用于无线局域网产品中的分组加密算法.从硬件实现的角度对SM4算法原理进行分析,依次设计了循环迭代结构与全并行流水线结构,并在此基础上进一步优化,最终提出了一种更为灵活的部分并行可裁剪式结构.该结构可根据系统性能要求,对硬件电路结构进行裁剪,改善了循环迭代结构数据处理慢与全并行流水线结构逻辑资源消耗大的问题.最后通过硬件描述语言对以上结构完成行为级描述与功能仿真,并在Altera FPGA器件上进行了综合与数据分析.综合结果表明,可裁剪式结构在满足系统性能要求的基础上逻辑资源面积更小,功耗更低.

从降低塑料分选过程中企业的成本出发,基于饮料瓶材料中聚对苯二甲酸乙二酯/高密度聚乙烯(PET/HDPE)两种塑料在近红外光谱上的差异,设计了一种低功耗、便携式、低成本的PET塑料分选检测装置.搭建了基于近红外传感器的测量电路,通过检测特定波长位置两种塑料透光率的差异,进而实现PET塑料的分选检测.并根据设计方案搭建了PET塑料分选检测装置的检测模型,验证了所设计方案的可行性和实用性.

采用传统的固相反应法制备了多晶样品La_0.775Eu_0.025Sr_0.2MnO₃,通过测量样品的XRD谱线、磁化强度随温度的变化曲线(M-T)、等温磁化曲线(M-H),重点研究了样品的的磁性和磁卡效应.研究发现:样品的晶体结构为立方钙钛矿结构,其空间群为Pbnm.该样品在15-340 K温区内表现为铁磁特征,340-364 K温区内表现出类Griffiths相特征,364-400 K温区内表现出顺磁特征.临界行为分析表明该样品与平均场模型拟合较好.样品在居里温度T_c=290 K附近,系统发生二级相变,在7 T外场下,样品的最大等温磁熵变值为2.60 J/(kg·K),磁制冷功率为439.40 J/kg,因此,该材料具有室温下实现磁制冷的潜能.

通过临界点定理,在已有的哈密尔顿系统周期解存在性的结果上得到了哈密尔顿系统周期解的多重性结果.

研究了带有不确定收益的保险公司在离散时间点的最优分红问题.引入不确定收益项和风险系数,并在指数保费原则下构建了贴现收益,这就导致了风险调整后的分红现金流贴现.受Bauerle等人的启发,研究了有限时间和无限时间范围的最优分红策略,证明最优分红策略是一个波段策略.最后,给出一些数值研究,并讨论了不同风险系数对最优分红策略的影响.

图的厚度是指将该图分解为平面生成子图的最小数,它是衡量一个图可平面性的关键指标之一,研究一个图的厚度至关重要,在超大规模集成电路和网络设计中有着重要应用.在已知的一部分图类的厚度的精确值结果的基础上,研究了部分完全二部图与完全三部图的厚度关系,得到了 K_1,n,n+1与 K_n+1,n+1、K_1,n,n+2与K_n+1,n+2、K_2,n,n+2与 K_n+2,n+2 厚度相等的结果.

统计过程控制被广泛应用于工业过程,服务领域和其他行业.尽管在特定过程的情况下参数控制图是有效的,但通常情况下都没有足够的信息确定过程分布,所以在此情况下非参数控制图是必要的.但大多非参数控制图要么是监控位置参数的,要么是监控尺度参数的,而不是既可以监控位置参数又可以监控尺度参数的.通过整合Wilcoxon秩和检验和Ansari-Bradley检验到变点模型,提出了一个新的非参数控制图,并且模拟结果也展现了该控制图在探测位置和尺度漂移时,是优于其他的非参数控制图的.

将褐腐菌Postia placenta单核体菌株SB-12的菌丝与带有双元载体的两种农杆菌菌株LBA4404和EHA105共培养,并评估双元载体上驱动抗性基因表达的不同启动子的影响,完成了转化体系的构建和优化.结果表明:两种共培养方法中,用6 d菌龄的菌丝形成的菌丝垫能够被农杆菌有效转化获得转化子.无论采用哪种双元载体,EHA105菌株都比LBA4404更有效地转化菌丝体.用来自受体菌三磷酸甘油醛脱氢酶基因的启动子获得了比其他两种启动子(CaMV35S和trpC)更高的转化效率.这是国际上首次报道该菌株转化体系的构建,为对该菌株进行遗传操作打下了基础.

Hippo通路是迄今为止发现的最重要的负调控动物器官大小的信号通路之一,其核心由两对级联的激酶-脚手架蛋白复合物构成.本实验室在前期工作中首次发现了拟南芥Hippo(Hpo)的同功能基因SIK1,并建立了与Hpo-Mats对应的SIK1-MOB1模块,发现其通过促进退出细胞分裂与细胞延展,参与植物侧生器官大小的调控.为进一步探究SIK1调控器官大小的分子机制,构建了SIK1-GFP转基因株系,用GFP-Trap免疫共沉淀方法捕获与SIK1内源互作的蛋白,并进行质谱分析,获得了SIK1的候选互作蛋白.研究结果将为后续建立完整的植物Hippo信号通路打下基础.

以乙酰乳酸合酶(ALS)为靶标的除草剂是目前生产中应用较为广泛的除草剂,具有用量少、选择性强、杀草谱广、生物活性高,对哺乳动物毒性低的特点.本研究对水稻ALS编码基因进行了定点突变,获得了突变基因OsALS^C512A,实现了第171位脯氨酸残基成为组氨酸残基(Pro 171 His);然后构建了其过表达载体,并转化拟南芥进行了除草剂抗性检测.对分属四类的四种除草剂的生测结果显示,突变后的水稻ALS赋予了转基因拟南芥对双草醚、甲基二磺隆和五氟磺草胺的抗性,但是没有赋予对普施特的抗性.研究结果对于进一步开展水稻抗ALS靶标除草剂的基因编辑以及获得抗除草剂新种质有一定的指导意义.

为了探讨人眼缺失基因 (EYA3)在人视网膜母细胞瘤发生发展中的生物学作用,构建了EYA3小干扰RNA (siRNA) 的真核表达载体,并验证敲低效果和观察其对人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞生长的影响.根据人EYA3的cDNA序列,将设计含有小发卡结构的寡核苷酸序列克隆到siRNA表达载体上;将重组质粒转染HEK293T细胞中,通过实时定量RT-PCR及Western印迹检测EYA3基因的表达水平;重组质粒稳定转染人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞并利用生长曲线检测EYA3对其生长的影响.结果表明：构建的siRNA能够抑制EYA3基因的表达,生长曲线验证EYA3 siRNA基因能抑制人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞的生长.最后结论是EYA3 siRNA能够抑制人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞的生长,本实验为进一步研究EYA3在视网膜母细胞瘤中的功能奠定了基础.