摘要：

槲皮素（quercetin，QE）已被证明具有潜在的治疗肝细胞癌（HCC）作用。本研究旨在通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和体外实验探索QE的治疗HCC作用及其潜在机制。从GeneCards、OMIM和GEO数据库中获得的HCC相关基因。从Swiss Target Prediction、TargetNet和PharmMapper数据库中收集槲皮素的靶点。使用STRING数据库构建QE治疗HCC靶基因的蛋白质相互作用网络，并通过Cytoscape进行可视化;通过使用DAVID数据库将槲皮素治疗HCC的靶点进行GO和KEGG通路富集以及桑基-气泡图分析;通过分子对接和分子动力学模拟来评估QE靶复合物的结合亲和力和结构稳定性。采用CCK-8测定法评估QE对HepG2细胞存活率的影响;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡;Western blot用于阐明QE的潜在分子机制。分子对接和分子动力学模拟表明，QE与靶蛋白复合物保持了显著的结构稳定性，并表现出良好的动力学性能。体外实验表明，QE显著抑制HepG2细胞的增殖以及诱导细胞凋亡。Western blot结果进一步表明，QE处理增加了Bax的表达，同时降低了PTTG1、KIF20A、AURKA和Bcl-2的表达水平。QE可能通过多个靶点和多条通路抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡。